Ученые из Университета Южной Калифорнии (США) выявили мутацию в митохондриальной ДНК, которая снижает риск развития болезни Паркинсона. Она была обнаружена в белке SHLP2.
SHLP2 представляет собой митохондриальный микропротеин. Он образуется внутри митохондрий, известных как «энергетические станции» клеток.
По мере развития болезни Паркинсона уровень SHLP2 в организме повышается. Это значит, что белок может играть определенную роль в борьбе иммунной системы с данным заболеванием. Выявленная в нем генетическая мутация, по предположениям ученых, делает микропротеин более стабильным.
Химический анализ показал, что мутация позволила SHLP2 более эффективно контролировать ферменты, связанные со здоровыми функциями организма. Эти данные важны для разработки новых методов терапии, сообщает Molecular Psychiatry.
«Исследование расширяет наше понимание того, почему люди могут заболеть болезнью Паркинсона и как мы могли бы разработать новые методы лечения этого разрушительного заболевания», – отметили авторы научной работы.
Ранее средство от болезни Паркинсона нашли в кофейной гуще. Это антиоксидант, известный как кофейная кислота.
Читайте также:
Подробнее в сюжете: Медицина и психология
