Генетический скрининг по крови матери стал доступен по ОМС в России для беременных

Неинвазивное пренатальное тестирование (дородовое) включили в программу государственных гарантий. Теперь беременные россиянки могут бесплатно пройти исследование, основанное на анализе внеклеточной ДНК плода по крови матери. Об этом следует из документа, сообщает РИА Новости.

Неинвазивный пренатальный тест позволяет оценить риск развития у плода синдрома Дауна, синдромов Эдвардса и Патау, а также анеуплоидий половых хромосом и отдельных микроделеционных синдромов — генетических нарушений, связанных с потерей фрагментов хромосом.

Как ранее поясняла главный внештатный специалист Минздрава России по репродуктивному здоровью женщин Наталья Долгушина, методика является неинвазивной и проводится с конца первого триместра беременности. Тестирование возможно как при одноплодной, так и при двуплодной беременности.

НИПТ назначают женщинам из группы среднего и высокого риска рождения ребенка с хромосомными аномалиями по итогам пренатального скрининга первого триместра. При выявлении высокого риска пациенткам рекомендуется проведение инвазивной пренатальной диагностики.

Ранее в России расширили перечень бесплатных исследований в рамках диспансеризации. Анализ на уровень липопротеина (а) стал доступен гражданам по полису ОМС. Исследование позволяет оценить риски сердечно-сосудистых заболеваний. Сдать анализ бесплатно могут россияне в возрасте от 18 до 40 лет — один раз в рамках диспансеризации. Повышенные показатели липопротеина (а) указывают на вероятность инсульта, инфаркта миокарда и заболеваний коронарных сосудов. Уровень этого показателя во многом определяется генетической предрасположенностью. Кроме того, гражданам доступна бесплатная оценка липидного профиля, включающая общий холестерин, липопротеиды высокой, низкой и очень низкой плотности, а также триглицериды. В возрасте от 18 до 39 лет анализ проводится раз в шесть лет, после 40 лет — раз в три года.