Версия вакцины «Спутник V», адаптированная против штаммов COVID-19 «дельта» и «омикрон», была разработана в центре Гамалеи ранее.
При наборе детей в возрасте от 6 до 11 лет для клинических испытаний возникли трудности, так как практически у всех есть антитела.
В первой и второй фазе исследования будут участвовать несколько сотен добровольцев.
В Москве проходит третья фаза клинических испытаний вакцины от коронавируса для подростков.
В исследованиях примут участие 5 500 добровольцев, мероприятия пройдут в 19 медицинских организациях в российский городах.
В исследовании принимали участие люди старше 60 лет, вакцина показала высокий уровень безопасности и эффективности.
Препарат предполагается выпускать в форме суспензии для внутримышечных инъекций дозировкой 10 мкг/мл и 40 мкг/мл.
Все дети, принимающие участие в исследовании, прошли тщательный отбор, который длился несколько месяцев.
Ранее разработчик местной вакцины IFV заявил о 62-процентной эффективности двух доз Soberana 02.
В центре ведутся клинические испытания по такой схеме вакцинации среди здоровых добровольцев от 18 до 60 лет.
Дети в возрастной группе от 12 до 17 лет будут участвовать в испытаниях российской вакцины «Спутник V».
Об этом рассказал министр здравоохранения России Михаил Мурашко.
Они будут проведены в Санкт-Петербурге и Кирове, сообщил генеральный директор центра, член-корреспондент РАН Айдар Ишмухаметов.
Александр Сергеев сообщил, что клинические испытания вакцины Центра Чумакова показывают «обнадеживающие» результаты.
Институт имени Гамалеи приступил к клиническим испытаниям вакцины от коронавируса «Спутник V» на ряде групп риска. Прививку сделают, в частности, пожилым людям.
Добровольцы после вакцинации будут находиться в изоляции в стационаре в течение 16 дней под наблюдением врачей.
Определяющим звеном при проведении испытаний станет Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении.
Несколько дней назад испытания были приостановлены в связи с тем, что у одного из добровольцев была обнаружена нежелательная побочная реакция.
Сообщается, что приостановка испытаний носит рутинный характер и угрозы жизни добровольца нет.
Центр Чумакова подал заявку на клинические испытания вакцины от COVID-19.
Как отметил глава Минздрава РФ, идут клинические испытания, закончена первая фаза, продолжается вторая.
Первая группа добровольцев будет выписана из медучреждения после сдачи итоговых анализов 15 июля. Вторая группа 13 июля получит компонент вакцины для дальнейшего тестирования.
Первая фаза клинических исследований подходит к концу, сообщила руководитель Центра клинического изучения лекарственных средств первого МГМУ им. Сеченова Минздрава России Елена Смолярчук.
Как отметил генеральный директор центра Ринат Максютов, в клинических исследованиях примут участие 300 добровольцев.
Напомним, клинические испытания вакцины от COVID-19 стартовали 18 июня.
Исследования двух форм вакцины: жидкой и лиофилизированной – будут проводиться в двух медучреждениях в Москве.
Перед началом испытаний все участники пройдут полное медицинское обследование.
Предполагается, что данное средство должно помочь при лечении коронавирусной инфекции.
Заместитель министра науки и техники КНР Сюй Наньпин рассказал в ходе брифинга о планах ученых страны приступить к клиническим испытаниям вакцины от коронавируса.
Японские ученые запускают первые в мире клинические испытания на людях по созданию и пересадке стволовых клеток для лечения болезни Паркинсона.
Препарат будет испытан на 160 добровольцах. В случае получения хороших результатов можно будет переходить к масштабной разработке препарата.
За 15 лет количество подобных испытания увеличилось в стране в 8 раз. Ситуацию прокомментировала заведующая отделением острой неврологии Института неврологии и нейрохирургии, доктор медицинских наук Олеся Одайник.
Глава Минздрава России заявила, что препарат от вируса Зика разработан и в ближайшее время начнется его клиническое исследование.
Ученые выяснили, что флавоноиды хлопчатника могут положительно влиять на память, улучшая ее и помогая противостоять процессу старения нервной системы и мозга.
