Найдена редкая генетическая мутация, препятствующая ожирению

Британские ученые выявили генетическую мутацию, которая помогает бороться с ожирением. Она присутствует у 4% людей.

Исследование Ноттингемского университета Трента показало, что мутация гена ZFHX3 влияет на участки мозга, ответственные за аппетит. В рамках эксперимента они пронаблюдали за двумя группами мышей: с мутацией гена и без нее.

Генная терапия для молодости и здоровья

Биолог пояснил, как действует эта технология

Оказалось, что грызуны из первой группы ели примерно на 12% меньше, а в возрасте одного года весили примерно на 20% меньше сородичей. Кроме того, они обладали более низким уровнем инсулина и лептина (гормон, регулирующий массу тела).

Ученые раскрыли механизм, позволяющий мутировавшему гену играть ключевую роль в предотвращении ожирения. Он воздействовал на гипоталамус – область мозга, которая контролирует аппетит, потребление пищи и чувство голода и жажды, включая и выключая функции других генов.

Авторы научной работы предположили, что результаты исследования могут указать на новые способы лечения ожирения, сообщает издание FASEB (Федерация американских обществ экспериментальной биологии).

«Впервые мы продемонстрировали роль этого гена в изменении роста и энергетического баланса с помощью мутации, изменяющей белок, аналогичной варианту, встречающемуся с низкой частотой в человеческой популяции», – отметили авторы научной работы.

Ранее ученые установили, что генотип короткой жизни присутствует у каждого 25-го человека. Для этого они секвенировали геномы 58 тысяч человек.