Стоимость одной дозы составляет свыше двух млн долларов.
Одна доза швейцарского медикамента стоит больше двух миллионов долларов. Всего же в России около тысячи детей с диагнозом спинальная мышечная атрофия.
Разработка появившегося в 2019 году лекарства длилась около десяти лет.
У Вовы Сологуб спинальная мышечная атрофия первого типа. Ее лечение стоит более 150 миллионов рублей.
Мальчик по имени Мартин болен спинальной мышечной атрофией (СМА).
Спасти малыша может один укол самого дорогого в мире препарата, который стоит за 150 миллионов рублей.
На данный момент в России зарегистрированы два препарата для лечения данной болезни.
У ребенка тяжелое генетическое заболевание – спинальная мышечная атрофия. Ему уже тяжело дышать, а скоро может остановиться и сердце.
У девочки спинальная мышечная атрофия. Это редкий генетический недуг. А лекарство от него стоит запредельно дорого. Одна доза – восемь миллионов рублей.
Мальчику всего четыре месяца. С рождения у него диагностирована спинальная мышечная атрофия. Лекарства от этого заболевания есть, но стоят они астрономических денег.
У девочки тяжелое заболевание – спинально-мышечная атрофия.
Уникальную операцию по пересадке головы должен провести итальянский нейрохирург Серджио Канаверо. Кандидатом стал российский программист Валерий Спиридонов.
