Самый дорогой в мире препарат «Золгенсма» для лечения СМА появился в России

Стоимость одной дозы составляет свыше двух млн долларов.

Спасительный укол: почему «Золгенсма» так необходима для детей со СМА

Одна доза швейцарского медикамента стоит больше двух миллионов долларов. Всего же в России около тысячи детей с диагнозом спинальная мышечная атрофия.

12:48 10/12/2021
Самый дорогой в мире препарат для лечения СМА прошел регистрацию в России

Разработка появившегося в 2019 году лекарства длилась около десяти лет.

20:17 09/12/2021
Мальчик из Краснодара со сложной генетической болезнью нуждается в дорогом лечении

У Вовы Сологуб спинальная мышечная атрофия первого типа. Ее лечение стоит более 150 миллионов рублей.

07:44 16/09/2021
Российскому ребенку сделали инъекцию самым дорогим в мире препаратом

Мальчик по имени Мартин болен спинальной мышечной атрофией (СМА).

12:39 24/08/2021
Полугодовалый Илья из Краснодара со спинальной мышечной атрофией ждет помощи

Спасти малыша может один укол самого дорогого в мире препарата, который стоит за 150 миллионов рублей.

09:57 22/07/2021
Все пациенты со спинальной мышечной атрофией в России получат лекарства до конца года

На данный момент в России зарегистрированы два препарата для лечения данной болезни.

19:40 13/05/2021
Спасти жизнь: маленькому Саше из Краснодара нужна срочная помощь

У ребенка тяжелое генетическое заболевание – спинальная мышечная атрофия. Ему уже тяжело дышать, а скоро может остановиться и сердце.

08:11 11/03/2021
Победить недуг: у 13-летней Лизы из Кузбасса – редкая генетическая болезнь

У девочки спинальная мышечная атрофия. Это редкий генетический недуг. А лекарство от него стоит запредельно дорого. Одна доза – восемь миллионов рублей.

07:59 02/03/2021
Маленькому Мише с редким генетическим заболеванием нужна срочная помощь

Мальчику всего четыре месяца. С рождения у него диагностирована спинальная мышечная атрофия. Лекарства от этого заболевания есть, но стоят они астрономических денег.

10:04 04/12/2020
Семимесячной Тасе из Барнаула срочно нужно одно из самых дорогих лекарств в мире

У девочки тяжелое заболевание – спинально-мышечная атрофия.

07:59 13/11/2020
На пересадку головы пожертвовали $100 миллионов

Уникальную операцию по пересадке головы должен провести итальянский нейрохирург Серджио Канаверо. Кандидатом стал российский программист Валерий Спиридонов.

13:48 22/08/2015